重磅:八个“跨年重大中医药事件”您错过了吗(2000字)

来源:m.ttfanwen.com时间:2016.4.18

重磅:八个“跨年重大中医药事件”您错过了吗? 春节,是华人世界最为重要的传统节日,百业闭市商家停歇。但在休闲期间,有8大中药行业重大事件已经发生,不容错过!

事件一:2月3日,习近平视察江中中药谷鼓励中药事业蓬勃发展

习近平在视察时指出:“医疗保健是全面建成小康社会的重要方面,要下大气力抓好,生产廉价、高效、优质、群众需要的药品,杜绝假冒伪劣,切实保障老百姓的生命健康权益;中医药是中华文明瑰宝,是5000多年文明的结晶,在全民健康中应该更好发挥作用”。

点评:20xx年开年,习总视察了西安的社区中医门诊;20xx年开年,习总又视察了中药产业带,足以看出本届国家领导人对中医中药以及对“中国元素”的重视程度。

事件二:2月4日,国家药监局发布冬虫夏草消费风险提示,引进广泛争议

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提示指出:食品药品监管总局组织开展了对冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片产品的监测检验。检验的冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片产品中,砷含量为4.4~

9.9 mg/kg,超出保健食品国家安全标准中的1.0 mg/kg。因而长期食用冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片等产品会造成砷过量摄入,并可能在人体内蓄积,存在较高风险。

点评:是抽检还是全面检验?有没有分区域分流通环节?这些关键内容在风险提示里都没提及(例如:部分不法商贩往往在虫草中加入铅粉以增重,是否 是促成砷含量超标的原因?)。不细化不深入调研,必然会因为以偏盖全,结论片面,从而危及冬虫夏草这个重要的中药标杆性产业。希望国家药监部门能对调研过 程做一个详细说明,以免伤及无辜。

事件三:2月14日,屠呦呦获得“2015感动中国年度人物”

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颁奖词:青蒿一握,水二升,浸渍了千多年,直到你出现。为了一个使命,执着于千百次实验。萃取出古老文化的精华,深深植入当代世界,帮人类渡过一劫。呦呦鹿鸣,食野之蒿。今有嘉宾,德音孔昭。

点评:吃苦奉献、有价值地燃烧自己照亮全人类——这是毛时代留给我们的最宝贵财富,感动国人也会感动世界!

事件四:2月14日,国务院召开常务工作会议,落实中医药发展规划

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本次会议中,有以下内容值得行业关注:一是完善中医药标准体系,强化中药材资源保护利用和规范种养;二要放宽中医药服务准入,完善覆盖城乡的中 医服务网络;三要发展中医养生保健服务,推动“互联网+”中医医疗;四要加大中医药投入和政策扶持。在国家基本药物目录中增加中成药品种数量,更好发挥 “保基本”作用。

点评:新年第一会,总理出面力挺中医药产业发展,对行业来说可喜可贺。但李克强总理一再强调“落实落实再落实”,中医药浮夸风了这么多年,该低下头做好基本功了。

事件五:2月15日,国家药监局取消推行了近20年的GAP认证

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按照国务院简政放权的部署,国家药监局在节后第一时间,取消了推行近20年的中药材生产质量管理规范(GAP)认证。

点评:多年来GAP基地“挂羊头卖狗肉”的历史终于结束了!这也是本届政府求真务实的典型风格——既然起不到作用又劳民伤财,何必呢?

事件六:2月15日,国家药监局取消第三方药品物流审批,中药电商获重大利好

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根据国务院的要求,第三方药品的物流审批被取消。也就是说,从今年开始,只要符合药品运输要求,未来多个快递公司甚至货运公司,都有可能加入到国内医药商业的第三方物流配送行列。

点评:这又是一次行业的大洗牌,将对传统医药配送龙头企业造成极大冲击——因为,在网点布局和配送成本等方面,传统的医药物流企业根本不占任何优势;同时,对于刚刚起步的中药电商来说同样也是福音,可以大大降低物流成本提升服务质量。

事件七:2月19日,国务院举行新闻发布会,首个国家级中医药发展规划将出台

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在当日国务院新闻办的发布会上,国家中医药管理局副局长于文明表示,日前召开的国务院常务会议研究讨论了《中医药发展战略规划纲要 (2016-20xx年)》,这是首次在国家层面编制中医药发展规划,标志着中医药发展已列入国家发展战略。规划中提出:到20xx年,中医药产业成为国 民经济支柱产业;人人享有中医服务和中医药传统知识进小学教材等重大举措。

点评:刀刀见血!在未来全球大健康产业的竞争中,时不我待!华夏民族要想对未来发出自己的最强音,少喊口号狠抓落实是当前最为迫切的工作。

事件八:春节期间,日本“洋中药”遭中国游客“扫街”令人瞠目结舌

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中国游客赴日“爆买”是近两年的热门话题,而日本的数码相机、电饭煲、马桶盖等一直在中国被热炒。而20xx年春节期间,真正占据中国游客购物 清单“霸主”地位的则是天然药妆和保健品等“洋中药”。很多药妆店甚至不得不一天好几次紧急调货,以补满空空如也的货架,让人感觉“中国人在日开启疯狂扫 药模式”完全不是虚言。

点评:在我们国内中药企业还在追求“高大上”玩概念玩现代化的时候,“平民化个性化”的洋中药,已悄然成为国内民众的中药保健领域的“新庞”。可笑?悲哀?——老老实实承认差距,早点接地气吧!

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第二篇:成都中医药大学--中药化学 重点 9400字

中药有效成分的提取分离方法

(一)溶剂提取法

原理:溶剂穿投入药材的细胞膜,溶解可溶性物质,形成细胞内外溶质浓度差,将溶质深处细胞膜,达到提取目的。

溶剂的选择: 溶剂分三类:亲脂性有机溶剂,亲水性有机溶剂,和水

极性强弱顺序: 石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<水 溶剂选择原则:1.根据相似相溶原则,以最大限度提取所需化学成分,而对共存杂质的溶解度尽可能小。 2.溶剂不能与重要成分发生化学反应,即使反应也应属于可逆性。 3.溶剂应该沸点适中,易回收,低毒安全,廉价易得。

提取方法:(一)溶剂提取法:1.煎煮法:中药粗粉加水加热煮沸提取。 适用于:中药的大多数成分。

优点:简便易操作 缺点:对含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用。多糖类成分含量高的重要加热后药液粘稠度大,不易过滤。

优点:不用加热,适用于遇热易破坏或挥发性成分的提取,也适用于淀粉或黏液质含量较多的重要成分的提取。 缺点:提取时间长,效率低。 优点:效率高于渗漉法 缺点:受热易破坏的成分不宜使用。 5连续回流提取法:优点:容积消耗量小,操作简便,提取效率高。

在实验室连续回流提取常采用索氏提取器或回流提取装置。

(二)水蒸气提取法:

适用于:提取能随水蒸气蒸馏而不被破坏的难溶于水的成分。

原理:这类成分有挥发性,在100℃时有一定的蒸汽压,当水沸腾时,该类成分一并随水蒸气带出,再用油水分离器或者有机溶剂萃取法,将这类成分自馏出液中分离。

(三)超临界流体萃取法 常用溶剂:CO2

原理:超临界流体具有液体和气体的双重特性,密度与液体相似,黏度与气体相近,扩散系数为液体的100倍。物质的溶解过程包括分子间的相互作用和扩散作用,与溶剂密度和扩散系数成正比,与黏度成反比,所以超临界流体对许多物质有很强的溶解能力。

优点:可以在接近室温下进行工作,防治某些对热不稳定的成分被破坏或逸散,萃取过程几乎不用有机溶剂,萃取物中无有机溶剂残留,对环境无公害,提取效率高,节约能耗。 色谱分离法

优点:分离效能高,快速简便。

1,吸附色谱:原理:利用吸附剂对被分离化合物分子的吸附能力的差异,实现分离。 常用吸附剂:硅胶,氧化铝,活性炭,聚酰胺

硅胶:应用广泛,中药各类化学成分大多可以用其分离

氧化铝:主要用于碱性或中性亲脂性成分的分离,如生物碱,甾,萜类等成分 活性炭:主要用于分离水溶性物质,如氨基酸,糖类及某些苷类。

聚酰胺:以氢键作用为主,主要用于酚类,醌类如黄酮类,蒽醌类及鞣质类成分的分离。

2凝胶过滤色谱:原理:分子筛作用,根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小而达到分离目的 常用凝胶:葡聚糖凝胶,羟丙基葡聚糖凝胶

3离子交换色谱:基于混合物中各成分解离度差异进行分离。

离子交换剂有离子交换树脂,离子交换纤维素,离子交换凝胶三种

4大孔树脂色谱:大孔树脂是一类没有可解离基团,具有多孔结构,不溶于水的固体高分子物质。它可以通过物理吸附有选择的吸附有机物质而达到分离的目的。

5分配色谱 原理:利用被分离成分在固定相和流动相之间的分配系数的不同而达到分离。 分为:正相色谱法 和 反相色谱法

中药有效成分的波普测定

红外光谱(IR) 用于测 官能团 紫外光谱(UR) 用于测 共轭体系 核磁共振光谱(NMR) 用于测 H,C的数目位置,相互关系

质谱(MS)用于测 分子量

苷键的裂解:苷键具有缩醛结构,在稀酸或酶的作用下,苷键可发生断裂,水解为苷元和糖

1.酸催化水解:苷键易被稀酸催化水解,反应一般在水或稀醇中进行,所用酸有盐酸,硫酸,乙酸和甲酸等。

原理:苷键原子首先发生质子化,然后苷键断裂生成苷元和糖的阳碳离子中间体,在水中阳碳离子中间体经溶剂化,再脱去氢离子形成糖分子 ★六点规律! (1)按苷键原子的不同,苷类化合物酸水解速率的顺序为:N-苷>O-苷>S-苷>O-苷 (2)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解 (3)酮糖苷较醛糖苷易水解 (4)吡喃糖苷中,吡喃环C5上的取代基越大越难水解。顺序为:五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷>糖醛酸苷 (5)氨基糖苷较羟基糖苷难于水解,而羟基糖苷又比去氧糖苷(尤其2-去氧糖苷)难水解。

(6)芳香族苷因苷元部分有供电子结构,其水解比脂肪族苷容易得多。 ★苷类的显色反应和沉淀反应

苷类化合物的共性在于都含有糖基部分,因此,苷类化合物可发生与糖相同的显色反应和沉淀反应,但苷元中的糖为结合糖,需要先水解成为游离糖后才能进行显色反应和沉淀反应。

糖的显色反应和沉淀反应

其衍生物可与α-萘酚试剂反应(在此条件下,低聚糖或多糖先水解成单糖再脱水。)

2.被还原为低价铜离子,因而产生氧化亚铜的砖红色沉淀。

3.银镜或黑褐色的银沉淀。

注:单糖均为还原性糖,低聚糖分为还原性糖和非还原性糖,多糖均无还原性。

4.产生的呈色反应,所呈色调与多糖的聚合度有关,糖淀粉聚合度为300-350.遇碘呈蓝色,胶淀粉聚合度为3000左右,遇碘呈紫红色

★ 醌类物质的颜色反应

1.醌类衍生物在碱性条件下加热能迅速与醛类及邻二硝基苯发生反应,生成紫色化合物。机理见课本

过程:取醌类化合物的水或苯溶液1滴,加入25%碳酸钠水溶液,4%甲醛及5%邻二硝基苯的苯溶液各一滴,混合后,置水浴上加热,在1-4分钟内产生显著的紫色。

2. 无色亚甲蓝溶液为苯醌类及萘醌类的专用显色剂, 配置方法:将亚甲蓝100mg溶于乙醇100ml中,再加入乙酸1ml及锌粉1g,缓缓振摇至蓝色消失后备用。 此反应在PC或TLC上进行,样品在PC或TLC上呈蓝色斑点,可与蒽醌类化合物相区别。

3.羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变,会使颜色加深。多呈橙,红,紫红及蓝色。 机理见课本

过程:用本法检验中药中是否含有蒽醌类成分时,可取样品粉末约0.1g,加10%硫酸水溶液5ml,置水浴上加热2-10分钟趁热过滤,滤液冷却后加乙醚2ml振摇,静置后分取醚层溶液,加入5%氢氧化钠水溶液1ml,振摇。如有羟基蒽醌存在,醚层则由黄色褪为无色,而水层则显红色。

4. 苯醌类及萘醌类化合物当其醌环上有未被取代的位置时,可在碱性条件下与一些含有活性亚甲基试剂的醇溶液反应,生成蓝绿色或蓝紫色。

5.在蒽醌类化合物中,如果有α-酚羟基或邻二酚羟基结构时,则可与Pb2?,Mg2?等金属离子形成络合物。

6.)对亚硝基二甲苯胺反应 9位或10位未取代的羟基蒽醌类化合物,尤其是1,8-二羟基衍生物,其羰基对位的亚甲基上的氢很活泼,可与0.1%对亚硝基二甲苯胺吡啶溶液反应缩合而产生各种颜色。(1,8-二羟基均呈绿色。)

此反应可以用于蒽酮化合物的定性检查,通常用纸色谱,以吡啶-水-苯(1:3:

1)的水层为展开剂,以对亚硝基二甲苯胺的乙醇溶液作为显色剂,在滤纸上发生颜色变化。如大黄酚蒽酮-9在滤纸上开始为蓝立即变绿色。芦荟大黄素蒽酮-9在滤纸上开始呈绿色很快变蓝。

香豆素类分子中具有内酯结构,碱性条件下可水解开环,生成顺式邻羟基桂皮酸的盐,顺式邻羟基桂皮酸盐的水溶液经酸化至中性或酸性即闭环恢复为内置结构。 香豆素的显色反应

(1)异羟肟酸铁反应 香豆素类成分具有内酯结构,在碱性条件下开环,与盐酸羟胺缩合生成异羟肟酸,在酸性条件下再与三价铁离子络合而显红色。

(2)酚羟基反应 香豆素类成分常具有酚羟基取代,可与三氯化铁溶液反应产生绿色至墨绿色沉淀。若其酚羟基的邻位,对位无取代基,可与重氮化试剂反应而显红色至紫红色。

(3)Gibb's反应 香豆素类成分在碱性条件(pH=9-10)下内酯环水解生成酚羟基,如果其对位无取代基,则能与2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺(Gibb's试剂)反应而显蓝色。(可用于判断碳六位有无取代基)

(4)Emerson反应 香豆素类成分如在6位无取代基,内酯环在碱性条件下开环后与Emerson试剂(4-氨基安替比林和铁氰化钾)反应生成红色 (可用于判断碳六位有无取代基)

1

香豆素理化性质检识 荧光 香豆素类化合物在紫外uang(365nm)照射下一般显蓝色或紫的荧光。

蓝色荧光,加碱后,荧光更强,变为绿色。

多烷氧基取代的呋喃香豆素类---黄绿色或褐色荧光。 黄酮类化合物的溶解性

乙醚等有机溶剂及稀碱水溶液中。

黄酮,黄酮醇,查尔酮----平面型分子---难溶于水

二氢黄酮,二氢黄酮醇----非平面分子---水中溶解度稍大

异黄酮类化合物---非平面分子,亲水性比平面性分子增加

花色素类虽然是平面型结构,但以离子形式存在,有盐的通性,亲水性强,水溶性大。

黄酮类化合物如果分子中引入的羟基增多,则水溶性增大,脂溶性降低,而羟基被甲基化后,则脂溶性增加。

苷一般易溶于水,甲醇,乙醇,等强极性溶剂中,但难溶活不溶于苯,氯仿,乙醚等有机溶剂。

多糖苷比单糖苷水溶性大,3-羟基苷比相应的7-羟基苷水溶性大。 ★黄酮苷的显色反应

1还原反应

★(1)盐酸-镁粉反应 将样品荣誉甲醇或乙醇1ml中,加入少许镁粉振摇,再滴几滴浓盐酸,1-2分钟内(必要时微热)即可显色。

多数黄酮,黄酮醇,二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显红~紫红色,少数显蓝色或绿色,分子中特别是当β-环上有-OH或-OHC3时呈现的颜色亦随之加深。 查尔酮,橙酮,儿茶素类则无该显色反应。

(2)钠汞齐还原反应

在样品乙醇溶液中加入钠汞齐,放置数分钟至数小时或加热,过滤,滤液用盐酸酸化,则黄酮,二氢黄酮,异黄酮,二氢异黄酮类显红色,黄酮醇类显黄~淡红色,二氢黄酮醇类显棕黄色。

(3)四氢硼钠还原反应 此反应可在试管中货滤纸上进行,取样1~2mg溶于甲醇中,加NaBH410mg,再滴加1%盐酸,或先在滤纸上喷2%NaBH4的甲醇溶液,1分钟后熏浓盐酸蒸气。

(1)三氯化铝反应 3-羟基,4-羰基或5-羟基,4-羰基或邻而酚羟基结构的黄酮类化合物都可以显色。此反应可在滤纸,薄层上或试管上进行,将样品的乙醇溶液和1%三氯化铝溶液反应,生成的络合物多呈黄色,置紫外灯下显鲜黄色荧光。但4’-羟基黄酮醇或7,4’-二羟基黄酮醇显天蓝色光。

(2)锆盐-枸橼酸反应 鉴别黄酮类化合物分子中3-或5-羟基的存在与否。 取样品0.5~1mg,用甲醇10mg溶解,加2%二氯化锆甲醇溶液1ml,若出现黄色,说明3-或5-羟基与锆盐生成了络合物。再加入2%枸橼酸甲醇溶液,如黄色不减退,示有3-羟基或3,5-羟基,如果黄色显著减退,示有5-羟基,但无3-羟基。

(3)氨性氯化锶反应 黄酮类化合物的分子如果有邻二酚羟基,则可与氨性氯化锶试剂反应,取少量样品置小试管中,加入甲醇1ml溶解,再加0.01mol氯化锶的甲醇溶液3滴和被氨气饱和的甲醇溶液三滴,如产生绿色至棕色乃至黑色沉淀,则表示有邻二酚羟基。

(4)三氯化铁反应 酚羟基可与三氯化铁水溶液或醇溶液发生显色反应。呈现紫绿蓝等不同颜色。

3.硼酸显色反应

4.碱式试剂反应 黄酮类在冷和热的氢氧化钠水溶液中 产生 黄~橙色

查耳酮或橙酮类在碱液中生成红或紫色。二氢黄酮类在冷碱中呈黄~橙色,放置一段时间后变深红~紫红色。

5.与五氯化锑反应 用于区别查耳酮和其他酮类 将样品5~10mg溶于无水四氯化碳5ml中,加2%五氯化锑的四氯化碳溶液1ml.查耳酮类生成红或紫红色沉淀,黄酮,二氢黄酮及黄酮醇类显黄色至橙色。

碱性水或碱性稀醇溶液提取法

原理:黄酮类成分大多含有酚羟基,因此可用碱性水或碱性稀醇提取,提取液经过酸化后黄酮类化合物被游离,可沉淀析出或用有机溶剂萃取。

143页 聚酰胺柱色谱

聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羟基与黄酮类化合物分子上的酚羟基形成氢键缔合而产生的,其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中酚羟基的数目与位置等及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成的氢键缔合能力的大小。溶剂分子与聚酰胺或黄酮类化合物形成氢键缔合的能力越强,则聚酰胺对黄酮类化合物的吸附作用将越弱。

洗脱规律:

1.黄酮类化合物分子能形成氢键的基团数目,即酚羟基数目越多则吸附能力越强,在色谱柱上越难被洗脱。

2.当分子中酚羟基数目相同时,酚羟基的位置对吸附也有影响,如果酚羟基所处位置易于形成分子内氢键,则其与聚酰胺的吸附力减小,易被洗脱下来。

3.分子内芳香化程度越高,共轭双键越多,则吸附能力越强。

4.不同类型黄酮类化合物,被吸附强弱的顺序:黄酮醇>黄酮>二氢黄酮醇>异黄酮

5.游离黄酮与黄酮苷的分离,若以含水移动相做洗脱剂,黄酮苷比游离黄酮显洗脱下来,切洗脱的先后顺序一般是:叁糖苷>双糖苷>单糖苷>游离黄酮;若以有机溶剂做洗脱剂,结果则相反,游离黄酮比苷先洗脱下来。

6.洗脱溶剂的影响。聚酰胺与各类化合物在水中形成氢键的能力越强,在有机溶剂中较弱,在碱性溶剂中最弱。因此,各种溶剂在聚酰胺色谱柱上的洗脱能力右弱至强的顺序为:水<甲醇或乙醇<丙酮<稀氢氧化钠水溶液或氨水<甲酰胺<二甲基甲酰胺(DMF)<尿素水溶液。

171页 萜类的含义及分类 分类依据

萜类化合物为一类由甲戊二羟基衍生而成,基本碳价多具有2个或2个以上异戊二烯单位(C5)结构特征的化合物。

成都中医药大学中药化学重点

环烯醚萜类 显色反应

环烯醚萜类的苷易被水解,生成的苷元为半缩醛结构,其化学性质活泼,容易进一步聚合,难以得到结晶性的苷元。苷元遇酸、碱、羧基化合物和氨基酸等都能变色。如车叶草苷与稀酸混合加热,能被水解、聚合产生棕黑色树脂状聚合物沉淀;若用酶水解,则显深蓝色。游离的苷元遇氨基酸并加热,即产生深红色至蓝色,最后生成蓝色沉淀。因此,与皮肤接触,也能使皮肤成蓝色。苷元溶于冰乙酸溶液中,加少量铜离子,加热显蓝色。

柱色谱法分离

硝酸银-硅胶或硝酸银-氧化铝做吸附剂进行络合吸附。

分离机制:利用硝酸银可与双键形成π络合物,而双键数目、位置及立体构型不同的萜在络合情况程度及络合物稳定性方面有一定的差异,利用此差异可进行色谱分离。

205页 挥发油理化性质

1.性状:常温下大多为无色或淡黄色的油状液体,少数有其他颜色。

2.挥发性:常温下可自由挥发。

3.溶解性:不溶于水,易溶于有机溶剂。

4.物理常数

*5.不稳定性:与空气、光线经常接触会逐渐氧化变质,使挥发油的相对密度增加,颜色变浅深,失去原有香味,形成树脂样物质,不能随水蒸气蒸馏。挥发油组成成分常含有双键、醇羟基、醛、酮、酸性基团、内酯等结构,故相应的能与溴及亚硫酸氢钠发生加成反应、与肼类产生缩合反应,并有银镜反应,异羟肟酸铁反应、皂化反应及遇碱成盐反应。

挥发油的分离方法 1.冷冻析晶法 2.分馏法 3.化学分离法 4.色谱分离法

三萜类化合物结构特点和分类

根据三萜类化合物在生物体内的存在形式、结构和性质,可分为三萜皂苷及其苷元和其他三萜类(包括树脂、苦味素、三萜生物碱及三萜醇等)两大类。但一般是根据三萜类化合物碳环的有无和多少进行分类,目前已发现的三萜类化合物,多数为四环三萜和5环三萜,也有少数为链状、单环、双环三环三萜。分类 1.链状三萜 2.单环三萜 3.双环三萜 4.三环三萜 5.四环三萜 6.五环三萜

★ 溶血作用

皂苷能溶血,是因为大多数皂苷能与胆甾醇结合生成不溶性的分子复合物。当皂苷水溶液与红细胞接触时,红细胞壁上的胆甾醇与皂苷结合,生成不溶于水的复合物沉淀,破坏了红细胞的正常渗透,使细胞内渗透压增加而发生崩解,从而导致溶血现象,因此胆甾醇能解除皂苷的溶血毒性。人参总皂苷没有溶血现象,但经分离后,B型和C型人参皂苷具有显著的溶血作用,而A型人参皂苷则有抗溶血作用。

255页 强心苷水解反应

强心苷的苷键可被酸或酶催化水解,分子中的内酯环和其他酯键能被碱水解。 *酸水解

1.用稀酸0.02~0.05mol/L的盐酸或硫酸,在含水醇中经短时间加热回流,可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被水解,在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂,常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和,对苷元的影响较小,不致引起脱水反应,对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。

2.α羟基糖,由于糖的2-羟基阻碍了苷键原子的质子化,使水解较为困难,用温和酸水解无法使其水解,必须增高酸的浓度(3%~5%的盐酸或硫酸),延长作用时间或同时加压,才能使α-羟基糖定量地水解下来,但常引起结构的改变,即苷元失去一分子或数分子水形成脱水苷元。

3.1%氯化氢的丙酮溶液中,20℃放置两周。因糖分中C2羟基与丙酮反应,生成丙酮化物,进而水解,可得到原生苷元和糖衍生物。

259页 强心苷的检识 结构

理化检识

C-17位不饱和内酯环的颜色反应

甲型强心苷在碱性醇溶液中,双键由20(22)转移到20(21),生成C-22活性亚甲基,能与下列活性亚甲基试剂作用而显色。乙型强心苷在碱性醇溶液中不能产生活性亚甲基,故无此类反应。此类反应不仅可用于强心苷类的检识,还可用来区别甲型和乙型强心苷。其反应均呈深红色。

(1)Legal反应:试剂为亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠醇溶液。

(2)Raymond反应:试剂为间二硝基苯和氢氧化钠醇溶液。

(3)Kedde反应:试剂为3,5-二硝基苯甲酸和氢氧化钠醇溶液。

(4)Baljet反应:试剂为苦味酸和氢氧化钠醇溶液。

(1)Keller-Kiliani(K-K)反应:α-去氧糖的显色反应,试剂包括冰醋酸、浓硫酸和三氯化铁。若在此条件下,能水解出游离的α-去氧糖,醋酸层渐呈蓝色。需要注意的是,这一反应是α-去氧糖的特征反应,但只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的强心苷呈色。α-去氧糖和葡萄糖或其他羟基糖连接的双糖、叁糖及乙酰化的α-去氧糖,由于在此条件下不能水解出的α-去氧糖而不

呈色。

(2)占吨氢醇反应:该反应为α-去氧糖的显色反应,只要分子中有α-去氧糖即可呈红色。试剂包括冰醋酸、浓盐酸和占吨氢醇。 (3)过碘酸-对硝基苯胺反应 (4)对-二甲氨基苯甲醛反应

依照螺甾烷结构中C25的构型和F环的环合状态,将其分为四种类型。

1.螺甾烷醇型:由螺甾烷衍生的皂苷。

2.异螺甾烷醇型:由异螺甾烷衍生的皂苷。

3.呋甾烷醇型:由F环裂环而衍生的皂苷。

4.变形螺甾烷醇型。

306页 (一)判断碱性大小 pKa越大,碱性越强。

生物碱分子中碱性基团pKa值大小顺序:胍基〉季铵碱>N-烷杂环>脂肪胺>芳香胺≈N-芳杂环>酰胺≈吡咯

碱性大小和分子结构关系

309页 生物碱的沉淀反应

生物碱在酸性水或稀醇中与某些试剂生成难溶于水的复盐或络合物的反应。 碘化铋钾试剂:橘红色至黄色无定形沉淀。

碘化汞钾试剂:类白色沉淀。

硅钨酸试剂:类白色或淡黄色沉淀。

碘-碘化钾试剂:红棕色无定形沉淀。

苦味酸试剂:黄色沉淀 雷氏铵盐试剂:红色沉淀或结晶

315页 生物碱的检识

薄层色谱 1 吸附薄层色谱法 2 分配薄层色谱法

纸色谱

高效液相色谱

苷的提取方法:

1中药粉末【沸水或乙醇等极性大的溶液提取,回收溶剂】

2总提取物【加水搅散,石油醚脱脂】

3.1 石油醚层(非极性物质) 3.2水层【氯仿或乙酸乙酯提取】

4.2.1氯仿或乙酸乙酯层(苷元,极性小的苷)4.2.2 水层【水饱和正丁醇提取】

5.2.2.1正丁醇层(苷类化合物)5.2.2.2水层(无机盐,糖,多肽,蛋白质等)

游离蒽醌分离方法 (pH梯度提取法)

1药材【乙醇提取】 2乙醇浸膏【乙醚溶解】 3.1不溶物 3.2乙醚溶液

【5%碳酸氢钠】 4.2.1{碳酸氢钠溶液【酸化】--沉淀【重结晶】--结晶(含-COOH或二个β-OH)} 4.2.2乙醚液【5%碳酸钠】 5.2.2.1{碳酸钠溶液

【酸化】--沉淀【重结晶】--含一个β-OH} 5.2.2.2乙醚液【5%NaOH】

6.2.2.2.1乙醚液(结束)6.2.2.2.2{NaOH溶液【酸化】--沉淀【重结晶】--结晶(含一个α-OH)}

三萜类化合物的提取方法 醇类溶剂提取法

1中药原料粗粉【甲醇或乙醇提取】2提取液【回收溶剂】

3浓缩液【加水,依次加入石油醚、氯仿或乙醚及水饱和正丁醇萃取】

4.1石油醚液(亲脂性杂质及少数游离三萜)4.2氯仿或乙醚液(游离三萜类化合物)

4.3正丁醇液【回收溶剂】—总皂苷 4.4水液(水溶性杂质) 总生物碱提取:

药材粗粉【少量碱水湿润,亲脂性有机溶剂提取,滤过】--提取液【酸水萃取】--酸水层【碱化,亲脂性有机溶剂萃取】--有机溶剂层【回收溶液】--总生物碱 生物碱的分离:

1总生物碱【以酸水溶解,滤过】 2酸水溶液【CHCl3或苯萃取】

3.1{CHCl3层(弱碱性生物碱)【1%~2%NaOH萃取】①CHCl3层(非酚性弱碱性生物碱)②碱水层【NH4Cl处理CHCl3萃取】-CHCl3层(酚性弱碱性生物碱}

3.2酸水层(中、强碱性生物碱)【氨水调pH9~10,CHCl3萃取】

4.2.1CHCl3层【1%~2%NaOH萃取】4.2.2碱水层(水溶性生物碱)

5.2.1.1CHCl3层(非酚性叔胺碱)5.2.1.2碱水层【NH4Cl处理,CHCl3萃取】-CHCl3层(酚性叔胺碱)

香豆素的提取和分离 溶剂提取法:乙醚等成分先提取出脂溶性成分,再用甲醇或水提取极性大的成分。

1中药材【乙醇回流提取,减压回收乙醇】 2乙醇提取浸膏【适量水溶解,加入乙酸乙酯】 3.1乙酸乙酯层(脂溶性部分)3.2水层【正丁醇萃取】—香豆素苷类

碱溶酸沉法:利用香豆素类具有内酯结构,能溶于稀碱液而和其他中性成分分离,碱溶液酸化后内酯环合,香豆素类成分即可游离析出,或用乙醚等有机溶剂萃取得到。 分离方法:柱色谱一般用硅胶做吸附剂洗脱剂可先用薄层色谱试验筛选。常用环己烷(石油醚)—乙酸乙酯、环己烷(石油醚))—丙酮、氯仿—丙酮。极性小的用环己烷—乙酸乙酯,极性大的用氯仿—甲醇。

1药材【加水(水蒸气蒸馏法)升华或蒸馏】 2.1气体(小分子香豆素类成分)2.2药渣【甲醇或乙醇】→提取溶液【碱溶酸沉】

3.2.1香豆素【柱色谱法】→香豆素单体化合物 4.2.2其他脂溶性成分。

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