药事管理小组活动记录本(1600字)

来源:m.ttfanwen.com时间:2018.4.20

科室药事管理小组活动

记录

科室:

年度:

科药事管理小组

一、目的

为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药,及时纠正药品使用过程中存在的问题,开展合理用药培训教育,科室成立药事管理与药物小组。

二、组织机构

组长:

副组长:

成员:

三 、职能

1、监督本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。

2、 负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则,并督导实施。

3、 定期调查分析本科室药品使用情况,指导药物利用研究,优化药物治疗方案。评价药品临床疗效与安全性,对不合理用药提出干预和改进措施。

4、 督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况,及时研究存在的问题与隐患,提出改进与完善管理 。

5、 对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育,监督、指导和考核本科室用药情况,提出改进意见。

6、合理使用抗菌药物,全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等,每月上报抗生素使用情况。

7.定期与不定期召开工作会议,至少每月召开一次会议,要有完整的会议记录

四、药品不良反应监测报告制度

1 护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应,应立即报告药事管理小组,药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。 2 药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后,应即时(至少报告的当日)前往调查,要与临床医师沟通,降低患者用药风险,分析因果,填写“药物不良反应报告表”,并按规定程序上报。 3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。

4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应,记录不良反应的治疗及预后情况。评价所报药品不良反应。

季度科室药事管理培训记录

培训日期: 地 点: 主 讲 人: 参 加 者:

培训内容:

科室药事管理自查持续改进记录

时 间: 地 点: 主持人: 记录人: 参会人(签名): 存在问题: 持续改进措施:

年度 科室药事管理小组总体计划

年度 科室药事管理小组持续改

进年度总结

上级部门持续改进考核通表

药事管理小组活动记录本


第二篇:药事管理小组活动记录本1 2500字

药事管理小组

一、目的

为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药,及时纠正药品使用过程中存在的问题,开展合理用药培训教育,科室成立药事管理与药物小组。

二、组织机构

组长:李东阳(科主任)

副组长:张勇(副主任医师)。

成员:黄晓霞(医师),胡满香,张华,尚欧

三 、职能

1、监督本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。

2、 负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则,并督导实施。

3、 定期调查分析本科室药品使用情况,指导药物利用研究,优化药物治疗方案。评价药品临床疗效与安全性,对不合理用药提出干预和改进措施。

4、 督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况,及时研究存在的问题与隐患,提出改进

与完善管理 。

5、 对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育,监督、指导和考核本科室用药情况,提出改进意见。

6、合理使用抗菌药物,全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等,每月上报抗生素使用情况。

7.定期与不定期召开工作会议,至少每月召开一次会议,要有完整的会议记录。

四、药品不良反应监测报告制度

1 护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应,应立即报告药事管理小组,药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。

2 药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后,应即时(至少报告的当日)前往调查,要与临床医师沟通,降低患者用药风险,分析因果,填写“药物不良反应报告表”,并按规定程序上报。

3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。

4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应,记录不良反应的治疗及预后情况。评价所报药品不良反应。 2012.01.10

季度科室药事管理培训记录

培训日期: 地 点: 主 讲 人:

参 加 者: 培训内容: 急诊 科室室药事管理自查持续改进记录

时 间: 地 点: 主持人: 记录人: 参会人(签名):

存在问题: 持续改进措施:

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